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ELISA酶聯(lián)免疫吸附測定呈色反應(yīng)色彩分析
點擊次數(shù):875 更新時間:2024-04-22

       ELISA又稱酶聯(lián)免疫吸附測定,是定量檢測體液中各種靶標(biāo)蛋白含量的常用方法。其呈色反應(yīng)可進行定性或定量分析,利用HRP酶催化TMB,反應(yīng)產(chǎn)生藍色亞胺溶液,加入終止液后,使藍色陽離子轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色的聯(lián)苯醌。除了常見的藍色和黃色,ELISA實驗過程中,也會出現(xiàn)一些不同尋常的多樣色彩。

一、墨綠色 / 深藍色

例:加入底物溶液孵育后,酶標(biāo)板孔溶液變成墨綠色或深藍色。

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在正常的ELISA實驗中,加入底物溶液孵育后,標(biāo)曲前四孔出現(xiàn)明顯藍色梯度,即可終止反應(yīng)。但是,當(dāng)孵育的HRP酶結(jié)合物工作液濃度過高,或樣本濃度遠高于檢測范圍時,標(biāo)曲最高1-2個梯度孔或樣本孔可能會呈現(xiàn)墨綠色或深藍色。

墨綠色樣本終止反應(yīng)后,在450nm波長下讀取的OD值可能會比實際要低;深藍色標(biāo)曲會由于梯度OD值過于接近,無法擬合得到有效標(biāo)曲并準(zhǔn)確計算樣本濃度。

建議:

(1)嚴(yán)格控制每一步的孵育溫度和時間,按照說明書要求制備HRP酶結(jié)合物工作液;

(2)在顯色階段,通過前四孔出現(xiàn)明顯藍色梯度來控制顯色時間;

(3)濃度過高的樣本需要稀釋到試劑盒檢測范圍內(nèi),再進行測定。

二、黃色

例:終止反應(yīng)后,整板變成黃色。

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可能原因:

1 競爭法按照夾心法操作:兩者原理不同,操作步驟不同,請注意區(qū)分。

2 洗滌不當(dāng):甩板時離廢液桶太近,導(dǎo)致液體反濺;甩板不干脆,導(dǎo)致液體殘留或流入其他孔;洗滌時每孔注入的洗液不夠,或洗滌次數(shù)不夠;液體過多溢出污染;浸泡時間過短;

3 顯色劑保存不當(dāng),或孵育時未避光,造成非特異性顯色;

4 孵育溫度過高,或孵育時間過長;

5 不同試劑盒組分混用或替代,產(chǎn)生基質(zhì)效應(yīng)或非特異性吸附,導(dǎo)致假陽性結(jié)果。

三、標(biāo)曲正常,樣本孔全黃

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讀值計算后,發(fā)現(xiàn)標(biāo)曲擬合效果良好,但樣本OD超過標(biāo)曲最大OD,表明樣本還需要稀釋哦。

四、 黑色

例:加入終止液后,酶標(biāo)板孔中液體變黑,或產(chǎn)生黑色沉淀。

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可能原因:

1、HRP酶濃度過高:準(zhǔn)備HRP酶工作液時,保證計算和配制體積準(zhǔn)確,按照說明書中的洗滌體積、時間、次數(shù)進行洗板;

2、樣本中指標(biāo)濃度過高,樣本還需要稀釋;

3、終止液中硫酸濃度過高或變質(zhì):終止液是1M H2SO4,混用過高濃度的硫酸可能導(dǎo)致炭化反應(yīng)。


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